HASTA BİLGİLERİ | |||
Adı ve Soyadı: | İstek tarihi | ||
Protokol No: | İstek Yapan Klinik | ||
TC. Kimlik No: | İstenen Bileşen | ||
Doğum Tarihi : | Hasta Kan grubu | ||
Cinsiyeti: | □ K □ E |
BİLEŞEN BİLGİLERİ | ||
Bileşen ISBT No: ................................................... | Bileşen ABO/Rh Grubu: ........................................ | Bileşen Miktarı: .....................ml |
□ Tam kan | □ Aferez eritrosit konsantresi | □ Taze Plazma |
□ Eritrosit konsantresi | □ Aferez trombosit konsantresi | □ Kriyopresipitat |
□ Trombosit konsantresi | □ Aferez granülosit konsantresi | □ Kriyopresipitatı uzaklaştırılmış plazma |
□ Taze Donmuş Plazma | □ Diğer: | |
BİLEŞEN ÖZELLİKLERİ | ||
Çapraz □ Uygun □ Uygun değil □ Yapılmadı | □ Işınlanmış | □ CMV Negatif |
Hasta başı filtrasyon □ Var □ Yok | □ Yıkanmış | □ HLA uygun |
□ Buffy coat uzaklaştırılmış | □ Bölünmüş | □ Otolog |
□ Lökosit azaltılmış | □ Diğer eritrosit antijenleri uygun; (Hangi eritrosit antijenlerinin uygun olduğu belirtilecektir) |
TEDARİKÇİ BİLGİLERİ □ .............................................Bölge Kan Merkezi □ Hastane Transfüzyon Merkezi □ Diğer: |
TRANSFER ÖNCESİ BİLEŞEN KONTROLÜ | |
Bileşen renk kontrolü | □ Uygun □ Uygun değil |
Pıhtı | □ Yok □ Var |
Hemoliz | □ Yok □ Var |
Son kullanma tarihi | □ Uygun □ Uygun değil |
BİLEŞEN TRANSFER BİLGİLER |
İstemi karşılayan/teslim eden personelin Adı-Soyadı, imzası: |
Bileşenin Transfüzyon Merkezinden Çıkış Tarihi: ........../........../.................. Saati ................................... |
Transferi yapan personelin Adı-Soyadı, imzası: |
Klinikte teslim alan personelin Adı-Soyadı, imzası |
Bileşenin Kliniğe Geliş Tarihi: ........../........../.................. Saati: ................................... |
TRANSFÜZYON ÖNCESİ KONTROL/ONAY | |||||
TRANSFÜZYON BİLGİ KONTROLÜ | 1.Kişi (Hemşire) | 2.Kişi (Hekim) | BİLEŞEN KONTROLÜ | 1.Kişi (Hemşire) | 2.Kişi (Hekim) |
Hasta kimlik kontrolü | □ Yapıldı | □ Yapıldı | Bileşen renk kontrolü | □ Uygun □ Uygun Değil | □ Uygun □ Uygun Değil |
Hasta/Bileşen kan grubu kontrolü | □ Yapıldı | □ Yapıldı | Pıhtı | □ YOK □ VAR | □ YOK □ VAR |
Çapraz Karşılaştırma Kontrolü | □ Yapıldı | □ Yapıldı | Hemoliz | □ YOK □ VAR | □ YOK □ VAR |
Bileşen Numarası Kontrolü | □ Yapıldı | □ Yapıldı | Son Kullanma Tarihi | □ Uygun □ Uygun Değil | □ Uygun □ Uygun Değil |
KONTROL EDENLER | HEKİM /KAŞE-İMZA | HEMŞİRE /KAŞE-İMZA |
TRANSFÜZYON PLANI | |
Transfüzyon Tarihi: .................. Transfüzyon Başlangıç Saati: ............ | Transfüzyon Hızı / Süresi: .................................. / ................................................ (Transfüzyon öncesi her hastanın kilosu, yaşı, altta yatan hastalığı, ko-morbiditesi değerlendirilerek ideal transfüzyon hızı ve süresi hekim tarafından belirlenmelidir) Hekim Kaşe İmza |
TRANSFÜZYON İZLEMİ | ||||||||
Saat | Süre | Kan Basıncı | Nabız | Solunum | Beden ısısı | Diğer | Müdahale (Varsa) | İzleyen Hemşire |
0.dk | ||||||||
15.dk | ||||||||
45.dk | ||||||||
1.saat 15. dk | ||||||||
1.saat 45. dk | ||||||||
2.saat 15. dk | ||||||||
2.saat 45. dk | ||||||||
3.saat 15. dk | ||||||||
3.saat 45. dk | ||||||||
Transfüzyon Bitiş/Sonlandırma Saati | …... | Transfüzyon □ Tamamlandı □ Tamamlanamadı, nedeni........................ □ Tamamlanamadı, nedeni........................ | ||||||
Transfüze Edilen Bileşen Miktarı (ml) | ….... | İstenmeyen Olay/Reaksiyon □ YOK □ VAR | ||||||
NOT: Transfüzyon izlemi, 0. dk, ilk 15 dakikası hasta başından ayrılmamak kaydı ile ve transfüzyon boyunca her 30 dakikada bir hastanın vital bulguları takip edilerek yapılmalıdır. Transfüzyon bitiminde ve bitiminden 1 saat sonra hastanın vital bulguları mutlak takip edilmelidir. | ||||||||
TRANSFÜZYON REAKSİYONU ŞÜPHESİ OLDU İSE; • Transfüzyonu durdur, ilgili hekime haber ver. • Hastanın damar yolunu serum fizyolojik ile açık tut. • Bileşen ve hasta bilgilerini kontrol et. • Hastadan yeni kan örneği al. • Hastaya verilen kan ve kan bileşeni ile birlikte giden sıvıları sakla. • Kan merkezini haberdar et. Tel: ....................................... |